Maggiori tutele per i pazienti che partecipano alle sperimentazioni cliniche di farmaci, stringenti misure di sicurezza e ridotti tempi di conservazione dei dati e dei campioni biologici. Una più chiara distinzione tra il consenso al trattamento medico e quello al trattamento dei dati personali. Sono le principali novità introdotte dal provvedimento generale sulle “Linee guida per i trattamenti di dati personali nell’ambito delle sperimentazioni cliniche di medicinali” adottato in via definitiva dal Garante della Privacy. Il provvedimento è stato inviato al ministero della Salute, all’Istituto superiore di sanità, all’Agenzia italiana del farmaco e alla Conferenza Stato-Regioni. Con l’introduzione di regole ad hoc “L’Italia – si legge nella newsletter dell’Autorità – si pone all’avanguardia in Europa nella protezione della privacy delle persone che si sottopongono alle sperimentazioni farmacologiche. Il provvedimento è stato messo a punto sulla base delle numerose criticità emerse a seguito di accertamenti e verifiche presso società farmaceutiche ed enti di ricerca e tiene conto anche di osservazioni e commenti di soggetti pubblici e privati ai quali era stato sottoposto con consultazione pubblica”. I test clinici sui farmaci comportano “un rilevante flusso di dati sanitari tra numerosi soggetti: case farmaceutiche, centri di sperimentazione, laboratori di analisi, organizzazioni di ricerca che si occupano del monitoraggio dello studio e dell’analisi statistica. Contrariamente a quanto inizialmente ritenuto dalle case farmaceutiche, i dati medico/clinici raccolti nel corso delle sperimentazioni non sono anonimi. Tali informazioni, infatti, seppure codificate, sono pur sempre dati personali, riconducibili quindi all’identità delle persone che si sottopongono ai test. Da qui l’esigenza di garantire maggiori tutele ai pazienti coinvolti negli studi clinici, a cominciare dall’informativa”. L’Autorità “ha messo a punto un modello che può essere adottato dalle case farmaceutiche che promuovono la ricerca e utilizzato, tramite i centri di sperimentazione, per informare i pazienti sul trattamento dei dati che li riguardano. Nell’informativa devono essere specificati la natura dei dati trattati, il ruolo svolto dalla casa farmaceutica promotrice della ricerca, i soggetti ai quali i dati possono essere comunicati, l’esercizio del diritto di accesso e gli altri diritti (aggiornamento, rettifica) riconosciuti al paziente”. Il Garante ha individuato, inoltre, “una formula per l’acquisizione del consenso dei pazienti unitamente al modello d’informativa. Ciò consente agli interessati di esprimere la propria volontà su trattamenti effettuati presso altri soggetti che, anche all’estero, collaborano alla ricerca. Senza tale assenso il trattamento dei dati personali è illecito”. “In considerazione, infine, della particolare delicatezza della materia e del fatto che le case farmaceutiche, sponsor delle sperimentazioni, sono multinazionali e hanno necessità di trasferire i dati in diversi Paesi”, il Garante “ha prescritto a tutti i soggetti coinvolti l’adozione di elevati standard di sicurezza, soprattutto per i trasferimenti in via telematica. Obbligatorie, quindi, procedure di autenticazione forti per l’accesso ai dati, sistemi di cifratura per la memorizzazione e l’archiviazione e protocolli di comunicazione sicuri per la trasmissione dei dati tra i centri di sperimentazione, il database della società farmaceutica e i soggetti incaricati del monitoraggio”.
